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　　大腦的炎性衰老是衰老相關(guān)的神經(jīng)退行性疾病的一個(gè)主要標(biāo)志。研究人員通過(guò)對(duì)人和小鼠大腦中H3K27ac和基因表達(dá)數(shù)據(jù)的整合分析，發(fā)現(xiàn)隨衰老上調(diào)和下調(diào)的基因上具有完全不同的H3K27ac修飾模式。盡管H3K27ac在兩類基因的啟動(dòng)子上均有分布，然而富集免疫相關(guān)功能并隨衰老上調(diào)的基因的基因體上卻有著更為廣泛的H3K27ac修飾，并且這些修飾會(huì)隨著衰老逐漸丟失。與啟動(dòng)子區(qū)H3K27ac的轉(zhuǎn)錄激活功能不同，基因體超乙?；种屏搜仔运ダ舷嚓P(guān)基因的過(guò)度激活，并且基因體上的H3K27ac水平，可以用來(lái)預(yù)測(cè)基因在衰老過(guò)程中的變化方向。上述研究證實(shí)了H3K27ac在隨衰老上調(diào)或下調(diào)的基因上行使截然相反的調(diào)控功能，并且提出了基因體超乙酰化抑制轉(zhuǎn)錄的新模式。

　　該研究工作主要由韓敬東研究組程浩博士和玄鴻文博士合作完成，同時(shí)得到了復(fù)旦大學(xué)藍(lán)斐教授和美國(guó)Rush大學(xué)David Bennett教授的合作支持。該研究得到科技部(2015CB964803；2016YFE0108700；2016YFA0101800)，國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)(91329302；31210103916；91519330)，中國(guó)科學(xué)院(XDB19020301；XDA01010303)，上海市科學(xué)技術(shù)委員會(huì)(16XD1400500)和美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院(P30AG10161,；R01AG15819；R01AG17917)的資助。（科研處）

　　原文鏈接：http://www.pnas.org/content/early/2018/06/27/1800656115